——“格林巴利綜合癥”治療不及時會致呼吸困難甚至衰竭

德州新聞網訊（德州晚報全媒體記者閻潤珍通訊員牛漪）

近日，70歲的程大爺感冒治療多日未愈，突然出現四肢遠端麻木無力、吞咽困難、不能行走等癥狀，他來到德州市第七人民醫(yī)院神經內科就診，劉宏主任接診后細心問診，憑借多年的臨床經驗，她考慮患者極有可能患了格林巴利綜合癥。

患者入院后，劉宏根據患者的臨床癥狀，為其進行了腰穿、腦電圖、全段脊髓檢查等，檢查結果為格林巴利綜合癥。“這種疾病發(fā)病率較低，準確判斷病情是治療的關鍵。”劉宏說，該患者感冒初期有發(fā)熱、腹瀉等癥狀，后期出現了肢體麻木、吞咽困難、小便困難等，十分符合格林巴利綜合癥的疾病特點。

格林巴利綜合癥是一類免疫介導的急性炎性周圍神經病，又稱急性特發(fā)性多神經炎或對稱性多神經根炎，臨床上表現為進行性上升性對稱性麻痹、四肢軟癱，以及不同程度的感覺障礙，患者病前多有感冒、腹瀉等病史。

“這種疾病如不及時治療，任其發(fā)展會出現呼吸肌無力，最終導致呼吸困難甚至衰竭。”劉宏說。明確診斷后，她第一時間為患者進行大劑量注射用免疫沖擊治療，同時進行抗感染、補液、營養(yǎng)神經等治療。經過一周的營養(yǎng)神經和對癥治療后，患者的狀況有了明顯好轉。目前，患者四肢麻木和吞咽困難的狀況沒有了，在家人的攙扶下可以行走了，精神狀態(tài)也好了許多。

“很多人對格林巴利綜合癥不太了解，其實，大多數患者的肌無力是從雙下肢向上肢發(fā)展，幾天內逐漸加重。嚴重的患者會出現頸肌和呼吸肌無力，導致呼吸困難。格林巴利綜合癥病死率約為3％，主要死于呼吸衰竭、感染、低血壓、嚴重心律失常等并發(fā)癥。”劉宏說。