德州新聞網(wǎng)訊據(jù)悉，今年10-12月份，凡是父母一方為德州戶籍的新生兒，參加48種先天性遺傳病代謝性疾病篩查，持《新生兒遺傳代謝病檢測項目檢測代金券》即可補貼200元。
我市衛(wèi)生計生委與中國出生缺陷干預救助基金會簽訂了“德州市健苗工程新生兒遺傳代謝病檢測及救助”合作協(xié)議，于本年度10-12月份，中國出生缺陷干預救助基金會為父母一方為德州戶籍、參加新生兒疾病篩查的每人資助200元（剩余篩查費用由政府財政和新生兒家長共同支付），資助以《新生兒遺傳代謝病檢測項目檢測代金券》（以下簡稱代金券）的形式發(fā)放至德州市各個接產(chǎn)單位，由各接產(chǎn)單位向新生兒的家長發(fā)放。此外，基金會還將對符合《基金會遺傳代謝病患兒救助項目管理辦法》的，并在市新生兒疾病篩查中心確診的0-14歲貧困患兒，提供3000-10000元的資助?；顒娱_展以來，已發(fā)放800多張代金券，3名患兒得到基金會救助。目前，我市還積極申請成為中國出生缺陷干預救助基地，申請成功后我市將有更多出生缺陷兒納入基金會救助范圍。
據(jù)市婦幼保健院兒童保健科主任崔文霞介紹，目前我市新生兒疾病篩查中心采用的是串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)，只需采集3滴足跟血就能夠篩查48種遺傳代謝性疾病。這些病有一個共同的特點，就是在新生兒早期可以沒有任何癥狀或癥狀不典型，容易被家長忽視。而等到孩子6個月表現(xiàn)出明顯癥狀再進行干預時，孩子的一些重要器官如大腦、肝臟、腎臟等已經(jīng)受到不可逆損害，導致孩子終生殘疾，通過新生兒篩查能夠及時對患兒進行早發(fā)現(xiàn)、早干預，早治療，防止孩子殘疾，避免因病給家庭帶來沉重的經(jīng)濟負擔和精神壓力。
不容忽視的是，我市是部分新生兒遺傳代謝病的高發(fā)區(qū)，以先天性甲狀腺功能低下為例，全國的發(fā)病率是1/3000-5000，而在我市的發(fā)病率是1/1000，即每千名新生兒就有一例先天性甲狀腺功能低下患兒。新生兒甲狀腺激素缺乏，將嚴重影響孩子生長發(fā)育和腦發(fā)育，孩子不僅長不高、智商低下，嚴重者生活不能自理，終生需要家人照顧。通過對患兒的跟蹤隨訪發(fā)現(xiàn)，此種疾病只要在一個月內(nèi)發(fā)現(xiàn)并治療，智商、發(fā)育都不會受影響。而等到6個月之后孩子出現(xiàn)異常癥狀再治療，智商和身高就達不到正常人的水平了。“希望大家都能夠關(guān)心和支持新生兒疾病篩查，讓這些患兒能像正常孩子那樣健康、快樂成長?！贝尬南贾魅魏粲酢＃ㄍ韴笥浾咄踔緩娡ㄓ崋T李宏）